Dar soporte al departamento de Asuntos Regulatorios en la preparación, gestión y mantenimiento de la documentación técnica y regulatoria necesaria para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos aplicables a dispositivos médicos, tanto a nivel nacional como internacional. […]
Colaboración en la revisión y validación de etiquetado, instrucciones de uso y materiales promocionales. […]
De 6 meses a 1 año de experiencia en un entorno regulado (prácticas o contrato en industria de dispositivos médicos, farmacéutica o cosmética). […]
Brindar soporte operativo y documental al equipo de Asuntos...